Die Vielschreiber

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Hallo liebe Besucherin, Hallo lieber Besucher. herzlich Wilkommen auf unseren Seiten!

Vor einigen Jahren wurde durch private Initiative dieses Forum für Fibröse Dysplasie ins Leben gerufen um Betroffenen neue und verbesserte Möglichkeiten des Austausches zu eröffnen, aber auch in der Hoffnung, zur Ursachenfindung beizutragen und die Ärzteschaft zur Mitarbeit animieren zu können. Wir, die Initiatoren, sind selbst Betroffene. Wir haben weder einen finanziellen noch einen materiellen Nutzen und uns steht auch kein Geld zur Verfügung. Wir realisieren dies im Sinne einer Hilfe zur Selbsthilfe und der Suche nach Ursachen und Betroffenen, welchen wir so weit möglich helfen und/oder auch im Psychischen Bereich beistehen können. Viele sind auf der Suche nach “Leidensgenossen/Innen”. Einige haben Erfahrungswerte anzubieten, welche wiederum andere verzweifelt suchen. Die Liste könnte noch lange weitergeführt werden. Wir sind dabei über die Landes-, Kontinents- und Sprachgrenzen hinaus gekommen. Im Laufe der Zeit hat unser Forum mehr und mehr Mitglieder begrüßen dürfen. Da gerade bei dieser Krankheit auch die Psyche eine große Rolle spielt, liegt uns der persönliche Kontakt zwischen den Mitgliedern sehr am Herzen, auch im Forum (kein Zwang). Wir sehen uns als eine große Familie, die dasselbe Leid miteinander teilt.

In diesem Sinne hoffen wir, dass uns noch viele interessierte Mitbetroffene finden werden und wir unsere "Familie FibDys" weiter pflegen, so wie gute Dialoge und/oder interessante Erfahrungswerte austauschen können.

Falls Du zum ersten Mal auf unsere Seite kommst, kannst Du Dich links unter dem Link "Registrieren" als neues Mitglied anmelden. Dies ist Voraussetzung um in unserem Forum nicht öffentliche Beiträge lesen und neue schreiben zu können. Danke.

Ansprechpartner für Beratung/Erfahrungsaustausch/Selbsthilfegruppen:
Walter Niggli
E-Mail: walter-niggli[at]bluewin.ch

Ansprechpartner für Gestaltung und Betrieb des Forums (Technik):
Andreas Bachschneider
E-Mail: fdforummaster[at]aol.com

Foren-Papi Walter und Admin Andreas wünschen Dir eine gute Zeit im Forum!

Viele Grüße
Walter und Andreas

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Hallo,
ich recherchiere gerade für einen kurzen Filmbericht in "Menschen - das Magazin" im ZDF. Mich würde interessieren, ob die Krankheit in Deutschland anerkannt ist?! Ich bin in Kontakt...

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